Всероссийская премия «Призвание» является одной из самых престижных премий в российской медицине. Премия «Призвание», вручаемая лучшим врачам России накануне Дня медицинского работника, в 2025 году отметила 25-летний юбилей.
Лауреатом в номинации «За создание нового метода диагностики» стал Дмитрий Владимирович Влодавец — к.м.н., президент Ассоциации «НЕОМИО» в составе группы врачей педиатров, неонатологов, генетиков, неврологов и иммунологов.
Лауреатом в номинации «За создание нового метода диагностики» стал Дмитрий Владимирович Влодавец — к.м.н., президент Ассоциации «НЕОМИО» в составе группы врачей педиатров, неонатологов, генетиков, неврологов и иммунологов.
«Новый метод диагностики» – это расширенный неонатальный скрининг, действующая федеральная программа обследования новорожденных детей. В расширенный неонатальный скрининг вошло 36 наследственных и врожденных заболеваний, в том числе спинальная мышечная атрофия. Расширенный неонатальный скрининг официально стартовал в России с 1 января 2023 года, что позволило оперативно выявлять тяжелые наследственные заболевания у новорожденных и в кратчайшие сроки начинать жизненно необходимое лечение, спасая жизни и здоровье детей. Расширенный неонатальный скрининг доступен любому ребенку во всех регионах страны и позволяет обследовать более 99% всех родившихся детей.
Возглавили исследовательскую группу, в которую вошло 24 врача из Москвы, Уфы, Санкт-Петербурга, Краснодара, Ростова-на-Дону, Томска, Екатеринбурга и Иркутска – врач-генетик, д.м.н., профессор, академик РАН, директор ФГБНУ «Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова», Сергей Иванович Куцев и врач-неонатолог, главный научный сотрудник отделения патологии новорожденных и недоношенных детей НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова, д.м.н., профессор Елена Николаевна Байбарина.
Благодаря совместным усилиям многих врачей в России была создана система ранней диагностики, позволяющая выявлять редкие заболевания на начальных этапах жизни ребенка, что критически важно для своевременного начала патогенетического лечения.
«По мнению ВОЗ (Всемирная Организация Здравоохранения), если в стране обследуется более 95% новорожденных на неонатальный скрининг наследственных заболеваний, то это «идеальная система», а у нас 99%» – сказала Елена Николаевна Байбарина.
«За 2023-2024 годы было обследовано более 2,5 миллионов новорожденных и выявлено более 4 000 детей с наследственными заболеваниями, в том числе более 250 пациентов со СМА и всем этим детям оказана своевременная медицинская помощь» – сказал Сергей Иванович Куцев.
Лекарства для лечения этих детей очень дорогие, их закупает созданный по указу Президента России Владимира Владимировича Путина благотворительный фонд «Круг Добра».
Это подчеркивает жизненно важную роль программы и огромный вклад всех вовлеченных специалистов!
Программа не только улучшила диагностику, но и способствовала развитию персонализированной медицины в России. Внедрение таких технологий соответствует мировым тенденциям в области здравоохранения.
Возглавили исследовательскую группу, в которую вошло 24 врача из Москвы, Уфы, Санкт-Петербурга, Краснодара, Ростова-на-Дону, Томска, Екатеринбурга и Иркутска – врач-генетик, д.м.н., профессор, академик РАН, директор ФГБНУ «Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова», Сергей Иванович Куцев и врач-неонатолог, главный научный сотрудник отделения патологии новорожденных и недоношенных детей НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова, д.м.н., профессор Елена Николаевна Байбарина.
Благодаря совместным усилиям многих врачей в России была создана система ранней диагностики, позволяющая выявлять редкие заболевания на начальных этапах жизни ребенка, что критически важно для своевременного начала патогенетического лечения.
«По мнению ВОЗ (Всемирная Организация Здравоохранения), если в стране обследуется более 95% новорожденных на неонатальный скрининг наследственных заболеваний, то это «идеальная система», а у нас 99%» – сказала Елена Николаевна Байбарина.
«За 2023-2024 годы было обследовано более 2,5 миллионов новорожденных и выявлено более 4 000 детей с наследственными заболеваниями, в том числе более 250 пациентов со СМА и всем этим детям оказана своевременная медицинская помощь» – сказал Сергей Иванович Куцев.
Лекарства для лечения этих детей очень дорогие, их закупает созданный по указу Президента России Владимира Владимировича Путина благотворительный фонд «Круг Добра».
Это подчеркивает жизненно важную роль программы и огромный вклад всех вовлеченных специалистов!
Программа не только улучшила диагностику, но и способствовала развитию персонализированной медицины в России. Внедрение таких технологий соответствует мировым тенденциям в области здравоохранения.